Unitéde recherche de physico-chimie moléculaire

Présentation Générale :

L 'unité de recherches de physico chimie moléculaire constitue un pole orienté vers l'analyse de problèmes très actuels : chimie des matériaux conducteurs, semi conducteurs et supraconducteurs ou doués de propriétés magnétiques intéressantes, huiles essentielles et valorisation des plantes aromatiques de la flore Tunisienne, industrie de l'acide phosphorique et valorisation des déchets, synthèse et formulation de détergents et de désinfectant, synthèse et modélisation de molécules douées d'activité antiseptique et thérapeutique, lutte contre la pollution, polymères et recyclage des déchets, protection de l'environnement, l'ensemble étant supporté par des approches théoriques originales. En plus de la formation doctorale, les travaux entrepris dans notre unité devraient contribuer à la valorisation de certaines de nos ressources naturelles.

 

Adresse

Institut préparatoire aux études scientifiques et techniques (IPEST) la Marsa 2070 Tunis - Tunisie

Tél

00216 71 74 00 48

Fax

00216 71 74 65 51

Chef de l'Unité de recherche :

Manef Abdrabba

code

99/UR/1201

Spécialité

Chimie

 

L es membres de l'unité de recherche ont publié plus de 50 articles dans des journaux indexés et abstractés et deux brevets.

 

 

 

 

Une unité d'extraction pilote a été conçue et réalisée à l'unité et fera prochainement l'objet d'un brevet d'invention.

 

 

Quelques publications représentatives :

 

1/ Ayadi S. , K. E ssalah, T. B oubak e r , M. Abderr a bb a , E t ude cinétiqu e et th é or i qu e du m écanis m e réactionnel de l'i n teractio n d e s io ns OH - a v ec le 2-( 4 ' m ét hoxy p h e n yl)-4- 6d i n itro b e n z o t r iale 1 -o x y d e , J o ur n al d e la s o ciété c h i m i qu e d e Tu n isie, 5 (2 0 0 3 ) 31 5 - 3 2 5 .

 

2/ Ayadi S. and M.A. Abderrabba, Etude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels-Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane, (2007) Can. J. Chem. 85 : 1-5.

 

3/ Ben Messaouda M., F. Moussa, B. Tangour, H. Szwarc and M.A. Abderrabba, Addition of bio-organic compounds on C 60: A semi- empirical investigation of its reactivity with glycine, (2007) J.of molecular structure: Theochem 809: 153-159.

 

4/ B ou l a b ia r A., K. B o u r a ou i , M . C has t re tte , M . A bd e r r a b b a , A h i s t or i cal Ana ly s i s o f D a n i e ll ce ll and electroche m istry teaching i n Fr e n ch an d T u nisian t e xtbooks, J ourna l of C h e m ical Education, 5 (2004) 754-757.

 

5/ C h érif M . , A. M g ai d i, N . A m mar , M. Ab d e rrab ba et W . F u rst, Mo d elin g i n t h e eq u ili b r i u m pro prieties of t h e system H 3 PO 4 - H 2 O re pr ese n tati on o f t he V LE an d l i qu id p h ase co m pos iti on, F l u i d P h ase Eq u ili b ri a 1 7 5 ( 2 000 ) 1 9 7 -2 1 2.

 

6/ C h é r i f M ., A. M ga i d i , N . A m m a r, M . A b d e r ra b ba, W. F u r s t , Re pr e sen tati o n o f VL E a nd li qu id p has e c o m pos iti on wit h a n electrolyt e m od el : ap p licati on t o H 3 P O 4 - H 2 O a n d H 2 SO 4 - H 2 O , F l u i d P h ase E qu i li br ia 19 4 - 1 9 7 ( 20 0 2 ) 7 29 - 73 8 .

 

 

7/ D ou i b A ., K. Essala h, B . Tan g our , M . Ab d e rra bb a , Gyr o sc op ic Te n s or A b I n iti o Calc u lati on o f t h e M o lec u lar Crystals (Mo 6 X 14 ) 2 -Y - ( T T F + ) 3 ( X= B r , Cl a n d Y= B r, Cl, I ), In t e rna tio na l J o u r nal o f Qu an t u m C he m i str y , 8 7 ( 2 00 2 ) 2 2 0- 2 2 4.

 

8/ D ou i b A., K . E ssa la h, B . T a n g ou r, M. Ab d e rr a bb a , A t h e oreti ca l s t ud y o f m ono p h o s p ha t e co m p le xes o f i r o n III i n tet rah e d ra l , b i p y ra m i da l , an d oc t a he d ra l e nv i r o n m en t s, Or i e n t a l J o u rnal o f C he m i s t r y , 2 0 ( 20 0 4 ) 5 5 -5 8

 

9/ D ou i b A., K . E ssa la h, B . T a n g ou r, M. Ab d e rr a bb a , A DF T s tu d y o f m on o p h o s p h a t e co m p le xe s o f iro n ( I I I) Fe ( H 2 P O 4 )( H 2 O ) m ( m =3,4,5), J o urnal of M o lecular Struc t ur e , (Theo Chem.) 715 (2005): 125-131.

 

10/ Hayouni E. A., M.A. Abderrabba, M. Bouix and M. Hamdi, The effects of solvents and extraction method on the phenolic contents and biological activities in vitro of Tunisian Quercus coccifera L . and Juniperus Phoenicea L. fruit extracts, (2007), J. of Food Chemistry, ( In Press).

 

11/ Hdhili L . , M . R o m dh a n e, M. A bd e l k a d er , M. A bd e rrab b a , A . Gadri, C . Go u rd o n , G. C assa m a ta, E x tracti on d es hu iles esse n tielles de d iffére n t es p la n tes tu n isie nn es p a r v ap od istillati on e t h ydro d iff u s i o n : t h y m (T h ym u s Ca p itat us H o ff et Link) et genevrier de Ph é nicie ( J un i peru s Pho e nicea L . ) , Récent Progrè s e n G é nie d e s Procédé s , 15 (2001) 299-306

12/ Hd h ili L. , M. R o m dh a n e , C. Tiza ou i , A. Ga dr i , C. Gourdo n , G . Cassa m a t ta, M . Ab d erra bb a , C on ce p tio n d ' un e n ou v elle u n it é de v apo d istilla t i on : e x traction d es h u iles esse n ti e lle s d es gr ai ns d ' a n i s e t m od élisatio n d u tra n sfert de m ati è re, Récent Progrè s en G é nie d e s Procédé s , 15 (2001) 267-274.

 

13/ Hed h ili L . , M . R o m dh a n e, M. A dd e rrab b a , H. Pla n c h e, I. C h érif, Varia b i lit y i n esse n tia l o i l c o m pos itio n on T un isia T h y m us Ca p itat u s Ho ff Et Lin k, Flav o u r F r a g r.J., 1 7 ( 200 2 ) 2 6 -2 8 .

 

14/ Hd h ili L . , M . Ab d e rra bb a , K. Essala h, C. C ou l o n, Calc u la t i on of t h e g yrosco p ic te n s o r el e m e n t of a fami l y of a n ti p ero v s k it e m o lec u lar crystals, Pure Scien ce a n d E ng i n eer in g S e r i es, 1 0 (2 0 0 1 ) 23 1 - 2 4 2.

15/ H dh ili L . , M . R o m dh a n e, H . Pla n c h e, M. A bd e rr a b b a, Towar d s g as chromat ogr a ph y m as s s p ectr o m e t ry co u p lin g p r o toc o l s fo r bo t h id en ti f yi n g a n d q uan ti f i ca tio n e s se n tial o il s of T h y m us ca p itat u s Hof f et Lin k ., Jour n al of Ch ro m at og ra ph y A 1 0 6 4 ( 2 00 5) 12 9 - 1 34.

 

16/ Essa lah K., S . Kr i c hèn e , B . T a n go u r , M . Ab de r ra b ba , Calc u l a b - i n tio d e s i n té gra l es d e tr ansf e r t , s t ruc t u re de ba n de et surface de Ferm i du (TMTSF) 2 PF 6 et du ( T MTTF ) 2 PF 6 , J o ur n al d e la société c h imi que d e Tu n isie, 5 ( 2 00 3 ) 12 5 - 1 35.

 

17/ Essalah K ., A . Do u ib, B. Tan g our, M. Ab d e rra bb a , A b i n iti o calc u latio n of t h e g yr o sco p ic te n s or of (TMTSF ) 2 Cl O 4 , Or ie n tal Jo u rnal o f C h e m ist r y, 1 9 ( 20 0 3 ) 9 - 1 2.

 

18/  Fellah S.,M. Romdhane and M.A. Abderrabba, Extraction and study of essential of Salvia officinalis from Tunis ( Tunisia ), Biosci.biotech.res. Asia Vol.3, No 2 (2005).

 

19/ Fellah S., P.N. Diouf, M. Petrissan, D. Barth, M.R. Perrin and M.A. Abbderrabba. Proceedings of the 10 th European Meeting on supercritical fluids, Colmar ( France ), Perrut M. (Eds), ISBN 2-905267-47-X, 2005, paper No 17.

 

20/ Fellah S., M. Romdhane and M.A. Abderrabba, Extraction et étude des huiles essentielles de S alvia officinalis L. cueillie dans deux régions différentes de la Tunisie, J. Soc. Alger. Chim., 2006, 16 (2), 193-202.

 

21/ Ja m ouss i B ., A . Bedo u i , B . B e n Hass i n e , M. A bd e rr a b ba, Ana ly ses o f P h eno lic C o m po u nd s Occurring i n oliv e oil m i ll wastewater s b y GC-MS, J o urnal o f Toxico l ogicol a n d environ m ental Ch em istry, 2005, 87 (1) 45-53.

 

22/ Ja m ouss i B ., M . R o m dhan e , M . Ab de r r a b ba , E f fect of H a rves t ti m e on t he Y i e l d a n d c o m pos iti on of T u n i s i an Myrtle oils, Flavour an d Fr a gr a nce J o urnal,2005, (20) 274-277.

 

23/ Noubigh A., M.A. Abderrabba and E. Provost, Salt addition effect on the distribution of some phenolic constituents of olive mill wastewater: an experimental determination of Octanol-water pertition coefficient at 25°C , 2005 Oriental Journal of Chemistry, Vol. 21 (3), 387-394.

 

24/ Noubigh A., A. Mgaidi, M. Abderrabba, E. Provost and W. Furst, Effect of salts on the solubility of phenolic compounds: experimental measurements and modelling, J. Sci. Food Agric. 87: 783-788 (2007).

 

25/ Noubigh A., M.A. Abderrabba and E. Provost, Temperature and salt addition effects on the solubility behaviour of some phenolic compounds in water, 2007 J. Chem. Thermodynamics 39: 297-303.

 

26/ Essalah K., Barthelat J. C., Montie V., Lachaize S., Donnadieu B., Chaudret B., Sabo-Etienne S., 9-BBN activation. Synthesis, crystal structure and theoretical characterization of the ruthenium complex Ru [(s-H) 2 BC 8 H 14 ] 2 (PCy 3 ), Journal of Organometallic Chemistry 680,182-187, 2003.

 

27/ Essalah K., Dhouib A., Krichene S., Tangour B., Abderrabba M., AB-INTIO Calculation of the gyroscopic tensor of ( tmtsf ) 2 ClO 4 , Oriental Journal of Chemistry volume 19 (1) p9-12, 2003.

 

28/ Lachaize S., Essalah K., Montiel-Palma V., Vendier L., chaudret B., Barthelat J.C., Sabo-Etienne S., Coordination Modes of Boranes in Polyhydride Ruthenium complexes: s-Boran versus Dihydridoborate, Organometallics, 2005, 24,2935-2943.

 

29/ Sanhoury M.A.M.K., Ben Dhia M.T., Essalah K.,Khaddar M.R., Phosphoramidic difluoride complexes of tin(IV) chloride: A multinuclear ( 119 Sn, 31 P, 19 F and 1 H) NMR characterisation in solution, Polyhedron 25 (2006) 3299-3304.

 

30/ Ayadi S., Essalah K., Abderrabba M., Theoretical Study of Diels-Alder reactions between Cyclopentadine and 2-Aryl-4,6-Dinitrobonzotriazole 1-Oxides, Russian Journal of Physical Chemistry, 2006, Vol. 80, No. 1, pp.S102 S106.

 

31/ Ben Massaouda M., Moussa F., Tangour B., Szwarc H., Abderrabba M., Addition of Bio-organic Compounds on c60 : a Semi-Empirical Investigation of its reactivity with Glycine, Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, in press.

 

 

Principales Collaborations :

La France  :

- Laboratoire d'Ingénierie des Matériaux et des Hautes Pressions

LIMHP-CNRS (UPR 1311)

Université Paris 13

99, avenue J-B Clém ent

93430 Villetaneuse

Tél : (33)149402034

Fax : (33)149403414

Site web: http://www.limhp-cnrs.univ-paris13.fr

 

- Laboratoire de Chimie Analytique

Centre d'Etudes Pharmaceutiques

Université Paris XI

Rue J-B Clément,

92290 chatenay-Malabry

Tél : 01 46 83 53 60

Fax : 01 46 83 54 09

(CMCU) voir rapport CMCU 2006

Le Japon :

 

- Alliance for Research Center on North Africa

University of Tsukuba

Ten-nodai 1-1-1 , Tsukuba, 305-8572 Japan

Tél : 81-29-853-5775

Fax : 81-29-853-5776

UR : http:/aglbi.tsukuba.ac.jp

 

 

Equipement Techniques et Scientifiques Disponibles :

 

•  Equipement du laboratoire de chimie de l'IPEST ( cycle préparatoire et cycle agrégatif)

•  Equipement du centre de calcul el Khawarezmi

•  Centre de recherche Paul Pascal de Bordeaux

•  CPG / MS de l'Unité de spectrométrie de Monastir

•  CPG / MS du centre, réacteurs et processus de l'ENSTA et de l'école des mines de Paris

•  Spectromètre RAMAN du centre Réacteurs et processus de l'ENSTA

•  Equipement du Laboratoire de chimie de l'INAT

•  RX de l'INRST

•  IR et RMN de la FST

•  Equipement du laboratoire de chimie de L'ENS Cachan

•  Equipement du CRT de la Technopole de Borj Cédria.

  Techniques Maîtrisées :

•  Extraction des huiles essentielles.

•  Techniques de Chimie Théorique.

•  Synthèse des dérivés du C 60

•  Analyse GC/MS IR et Raman.

•  Etude bactériologique.

•  Modélisation Thermodynamique.

 

 

 

 
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